Histoire de la maladie de coeur dans votre famille

La maladie coronarienne est la principale cause de mortalité des femmes et des hommes aux États-Unis. Lorsque les vaisseaux sanguins deviennent trop étroite en raison de l'accumulation de plaque, ils lui ont coupé la circulation du sang et de l'oxygène vers le cœur de sorte que le cœur ne peut pas le cholestérol function.High, qui contribue à l'accumulation de plaque dans les artères, a souvent pas d'effets secondaires notables, mais il finalement conduit à des symptômes et les conditions associées aux maladies du coeur. Pensez: angine de poitrine (douleurs de poitrine), cardiomyopathie (perte de la capacité à pomper le sang et battre à un rythme normal) et l'infarctus du myocarde (crise cardiaque). Si vous avez une malformation cardiaque congénitale, votre enfant pourrait avoir jusqu'à un risque d'avoir le même défaut de 50 pour cent. La maladie cardiovasculaire est également livré avec un risque génétique, si les chercheurs ne sont pas clairs sur exactement combien.PLUS: Maladie cardiaque chez les femmes, Dominé Si quelqu'un dans votre famille a ou a eu une maladie cardiaque ...

• Trouver: Le type exact de maladie cardiaque votre parent avait, dans le but d'obtenir des tests supplémentaires.

• Testez ceci: Membre de votre famille at-il eu une cardiomyopathie ou un rythme cardiaque irrégulier? Connaître les spécificités aidera votre médecin si vous devriez obtenir un échocardiogramme contre un électrocardiogramme (ECG). Il ya au moins sept autres tests disponibles que votre médecin peut envisager.

• Garder en tete: Tout le monde après l'âge de 20 ans devrait être l'obtention de leur taux de cholestérol tous les cinq ans avec un profil de lipoprotéines à jeun.

• Prenez une simple étape:  Vous pourriez être en mesure de réduire votre risque génétique de la maladie de coeur avec une alimentation riche en légumes crus et de fruits frais.

FAIRE DES ÉTUDES: Votre risque de maladie cardiaque changements de régime Une note sur coups:  Ils peuvent être un symptôme de troubles génétiques comme CADASIL (cérébrale autosomique dominante Artériopathie des infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie, la cause génétique la plus courante d'AVC). Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies, cela est causé par une mutation génétique qui épaissit les parois des vaisseaux sanguins dans le cerveau et coupe la circulation sanguine. Si votre parent a CADASIL, vous avez une chance d'hériter de la maladie de 50 pour cent.QUIZ: Êtes-vous manger les bons aliments?

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