Mettre à jour sur mon maladie de Lyme

Donc, un poste personnelle pour le dimanche ...

Je l'ai testé positif pour les anticorps IgM pour la maladie de Lyme (et co-infections) il ya plusieurs mois. Je l'ai essayé de traiter avec des antibiotiques pendant environ 3 semaines jusqu'à ce que je ne pouvais pas prendre les symptômes se sont aggravés (douleurs articulaires, brouillard de cerveau, maux de tête, fatigue, douleurs musculaires) et les symptômes émotionnels (sauter entre les pleurs et la colère sans raison). Je puis gardé à mon régime de remèdes naturels. Je prenais: la griffe de chat (! Ne vous inquiétez pas - il est de l'écorce d'un arbre - pas d'un chat), ashwagandha, CoQ10, les probiotiques, le curcuma, le zinc, la renouée du Japon, de nombreuses teintures homéopathiques, et d'autres remèdes naturels. Je suis la dose pour enfants de GcMAF de mon MD holistique. Il est censé stimuler votre système immunitaire, si vous avez un faible niveau de cellules tueuses naturelles et un niveau élevé de nagalase (qui bactéries et autres agents pathogènes comme le cancer et le VIH mis hors de "éteignez votre système immunitaire."). Je l'ai fait beaucoup de voyage le mois dernier, alors ne l'ai pas eu la chance d'essayer une série de doses complètes (ils sont très coûteux de toute façon, ce qui est un problème).

Puis ma soeur (un psychiatre MD) m'a dit que son rhumatologue lui a dit qu'il avait, "jamais vu une réponse négative de Igenix" (le laboratoire qui a fait le test Western Blot lyme pour moi). Je suis sceptique, mais mon fiancé testé positif pour lyme! Il est possible qu'il aurait pu attrapé de moi, mais il semble peu probable et il ne présente aucun symptôme. Donc, je entendu parler d'un nouveau test qui ne ressemble pas à des anticorps, mais crée en fait une culture de bactéries avec votre sang. Il a appelé iSpot Lyme. Je devais mon médecin commander des tests pour moi et mon fiancé.

Puis je entends un article de nouvelles qui dit que le propriétaire des iSpot Lyme essai - laboratoires de Pharmasan - a été reconnu coupable de fraude, et peuvent ne pas être digne de confiance! Je ne sais pas quoi faire maintenant! Je ne sais pas si l'un de nous a vraiment lyme, et je ne sais pas d'un bon test pour le comprendre. Je ne pense pas qu'on existe. Il ne permet pas qu'il ya une bataille en cours entre les deux camps de médecins - ceux qui croient en long terme "lyme" et ceux qui ne le font pas. Il ya beaucoup de médecins qui ne savent pas beaucoup sur lyme, période. Pour une expérience révélatrice, regarder "Sous la peau" - Un documentaire sur les guerres en cours. Il est un peu daté, mais toujours d'actualité. Le CDC a changer ses Lignes directrices. Auparavant, il a dit qu'il n'y avait que 30 000 cas par an aux États-Unis. Maintenant, ils disent il ya 300.000 cas. Certaines études ont montré que la maladie de Lyme peut être le plus récent STD!

Je dois clairement des problèmes surrénales et de la thyroïde (ou non induite par la maladie de Lyme), et maintenant on me dit que je dois leaky gut (ce qui peut expliquer mon auto; symptômes immunitaire et de la réponse bizarre de même de petites quantités de probiotiques). Je prends la cortisone et il me fait me sentir mieux, mais je ne pense pas qu'il est quelque chose que je devrais prendre à long terme. Je dois obtenir mes glandes surrénales de travail avant que je puisse réparer ma thyroïde. Je vais voir un nouveau médecin qui se spécialise dans les problèmes d'hormones très bientôt. Je peux aussi voir si je peux me faire une IRM pour tester l'hypophyse tumeurs de la glande ou d'autres choses désagréables.

Je dois aussi MTHFR, CBS et COMT - des mutations génétiques qui font beaucoup de choses plus difficiles. Désintoxication est extrêmement difficile et rugueux (même saunas peuvent me botter les fesses), et je avoir des problèmes avec le soufre dans les aliments et autres joyeusetés. Je pense que tout le monde (surtout les femmes enceintes) devraient prendre le test génétique à 23andme.com. Vous pouvez ensuite nourrir vos résultats dans Genie génétique (ou un service simiar) pour voir ce que les mutations (ou SNP) que vous avez.

Tout cela en sautant de médecin à médecin, ne pas obtenir un diagnostic je peux faire confiance, et ne pas obtenir mieux est vraiment prendre un péage sur moi. Je me sens comme une vieille dame et je suis seulement 34! Mon assurance est aussi terrible, et dès que je peux changer d'un HMO à un PPO, je le ferai.

Une des choses qui rend ce disque, est que je ne regarde pas malade. Je suis en surpoids, mais qui est à peine rare dans ce pays. Le jour à des problèmes respiratoires de jour, des migraines, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, de la fatigue, des ganglions lymphatiques enflés, de l'enflure et d'autres questions sont à peu près invisible pour la plupart des gens.

Ma mère et ma sœur ont différente, mais similaire automobiles; symptômes immunitaire comme. Aucun d'entre eux ont reçu un véritable diagnostic soit. Si quelqu'un a vécu quelque chose comme ça, je serais ravi d'entendre votre histoire.

NOTE: Ce ne sont pas des conseils médicaux. Je ne suis pas un médecin, et je ne joue un sur ce blog. Donc vous procurer vérifié!